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die DNA-Menge, die extrahiert werden kann, als auch durch die Abwesenheit von
Inhibitoren und die Reinheit gleichermaßen besticht. In unserem Labor liefert die
Anwendung von CTAB-basierten Protokollen, bei Lecithinen mit vorgeschalteter
n-Hexan Ausschüttelung, in Kombination mit gelbasierten Säulen wie dem Prome-
ga Wizard Kit, bei fast allen tierischen und pflanzlichen Matrizes gute Ergebnisse
für die PCR-Amplifikation. In unserem Labor werden aber zusätzlich, zur ständigen
Kontrolle der Amplifikationseffizienz interne PCR-Positivkontrollen verwendet.
Literatur
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