Chemistry Reference
In-Depth Information
Das heißt, aus dem
experimentell ermittelten aktuellen Verteilungsverhältnis K
0
d
.
B
/
,
dem zugehörigen Beladungsgrad BG,
der zugehörigen aktuellen Gegenionenkonzentration c
A
sowie
unter Berücksichtigung der Wertigkeiten m und n der austauschenden Ionen B
und A
kann das wahre Verteilungsverhältnis für den geforderten Beladungsgrad null und
eine gewünschte beliebige Ausgangskonzentration an Gegenionen c
A
berechnet
werden.
2.2.3 Geräte und Chemikalien
UV/VIS-Spektrometer mit 5-cm-Quarzküvetten
Schüttelmaschine
Waage
100-ml-Maßkolben
50-ml-Erlenmeyerkolben
Bürette
Pipetten
Co(NO
3
)
2
-Stammlösung (1 mol/l)
HCl-Stammlösung (2mol/l)
NaOH (0,5mol/l)
stark saurer Kationenaustauscher in der H
C
-Form (neutral gewaschen)
2.2.4 Versuchsdurchführung
Aus der Co-Stammlösung sind durch Verdünnen Co-Lösungen mit nachfolgenden
Konzentrationen herzustellen, die alle gleichzeitig 0,6mol/l H
C
-Ionen enthalten:
0,015mol/l, 0,020mol/l, 0,025mol/l, 0,030mol/l, 0,05mol/l, 0,1mol/l, 0,2mol/l.
Jeweils 2ml Wofatit werden mit einer Pipette in sieben Erlenmeyerkolben über-
führt (Kontrolle mittels Wägung: 2ml Wofatit entsprechen 2,5 g) und dazu jeweils
20ml der hergestellten Co-Lösungen hinzugefügt. Die Mischungen sind anschlie-
ßend mittels Schüttelmaschine eine Stunde lang zu schütteln.
In dieser Zeit sind zunächst die Co-Lösungen auf ihren genauen Anfangsge-
halt an H
C
-Ionen durch Titration mit NaOH (0,5mol/l) zu überprüfen (je 5 ml
Co-Lösung mit ca. 20 ml Deionat ansetzen). Anschließend ist mittels UV/VIS-
Spektrometer eine Kalibriergerade im Hinblick auf die Co-Konzentrationsmessung
zu erstellen (Messung jeweils bei 510 nm). Die Bedienungsanleitung für das Spek-
trometer liegt am Arbeitsplatz aus. Zur Überprüfung der Co-Konzentration sind die
Lösungen anschließend nochmals als „Probe“ zu vermessen. Diese Werte sind als
