Wenn die Aufklärung des persönlichen Genoms Wirklichkeit wird: Eine Einführung für die nächste Generation - Chancen und Risiken der modernen Biotechnologie - page 32

werden (vgl. Knobelaufgabe „Testen Sie Ihre Kombinations-Fähigkeit!“). Je mehr
Genotypen ausgeschlossen werden sollen, desto mehr Embryonen müssen für
die Untersuchung zur Verfügung stehen.

Testen Sie Ihre Kombinations-Fähigkeit!

A Ausschluss einer autosomal rezessiv-erblichen Krankheit.
Kombinationstabelle: Erklärung:

Bei Fall A ist die Vererbungswahr-
scheinlichkeit der Mutation des
Gens zu untersuchen, die diese
Krankheit auslöst. Die Kombinati-
onstabelle zeigt oben den Genotyp
von Vater und Mutter. Beide haben
je ein gesundes Allel und ein Allel
mit der krankheitsauslösenden
Mutation des Gens (ӑ=gesund/
භ=krank). Das heißt, sie sind Über-
träger der Krankheit, diese bricht
bei ihnen aber nicht aus. Die gelb
unterlegten Felder sind die Samen-

?

(senkrecht) und Eizellen (waagrecht)
der Eltern. Sie führen die verschiedenen Allele auf, die Vater und Mutter
von ihrem Genotyp weitervererben können. Die restlichen Quadrate stellen
die möglichen Genotypen der Kinder dar, also alle Kombinationen, wie Va-
ter und Mutter ihre Gene an ihre Kinder weitergeben können.
Da die Krankheit, die untersucht wird, rezessiv ist, bricht die Krankheit nur
bei dem Kind aus, das sowohl vom Vater als auch von der Mutter das mu-
tierte Gen geerbt hat.

Frage A: Wie hoch ist die Wahrscheinlichkeit, dass ein Embryo dieses
Elternpaares nicht von der Krankheit betroffen ist (Angabe in Bruchteilen) ?