Wenn die Aufklärung des persönlichen Genoms Wirklichkeit wird: Eine Einführung für die nächste Generation - Chancen und Risiken der modernen Biotechnologie - page 33

B Gleichzeitiger Ausschluss einer autosomal rezessiv-erblichen Krankheit
und einer autosomal dominant-erblichen Krankheit.

Kombinationstabelle: Erklärung:

Bei Fall B ist die Vererbungswahr-
scheinlichkeit von Mutationen in
zwei Genen zu untersuchen. Die
Genotypen der Eltern zeigen, dass
wiederum Vater und Mutter je ein
Allel der autosomal rezessiven
Krankheit (K1) haben, also Überträ-
ger sind (ӑ=gesund/භ=krank/K1).
Zudem trägt der Vater an einem
Genort das die andere, autosomal
dominante Krankheit (K2) auslösen-
de Allel ( භ =krank/K2). Die Mutter ist
mit diesem erblich nicht belastet.
Die gelb unterlegten Felder stellen
wieder die verschiedenen Allele
dar, die Vater und Mutter aus ihrem
Genotyp

?

weitervererben können.

Die restlichen Quadrate zeigen die Kombinationen, wie Vater und Mutter
ihre Gene an ihre Kinder weitergeben können. Da die Krankheit K2 domi-
nant ist, ist jedes Kind krank, das vom Vater das die Krankheit auslösende
Allel geerbt hat.

Frage B: Wie hoch ist die Wahrscheinlichkeit, dass ein Embryo dieses
Elternpaares von keiner der betrachteten Krankheiten betroffen ist
(Angabe in Bruchteilen) ?