Einleitung - Protein-Microarrays fur die Wirkstoffentwicklung - page 3

Teil dieser Arbeit soll ein HtpG-Inhibitor-Screening-System auf Microarray-
basis entwickelt werden und die Bindungseigenschaften des HtpG aus H. py-
lori mit denen des Hsp90α aus Homo sapiens verglichen werden. In diesen
Assay sollen die zu testenden Inhibitoren darauf untersucht werden, ob sie
Cy3-markiertes ATP aus der ATP-Bindungstasche der Hitzeschock-proteine
verdrängen. Die potentiellen Inhibitoren wurden am Institut für Organische
Chemie der Leibniz Universität Hannover im Arbeitskreis von P ROF . D R . A N-
DREAS K IRSCHNING durch Mutasynthese hergestellt. Das Hsp90α aus Homo
sapiens wurde von P D D R . C ARSTEN Z EILINGER , Institut für Biophysik, Leib-
niz Universität Hannover isoliert und aufgereinigt. Somit können die beiden
Proteine auf ihre Bindungseigenschaften von Cy3-ATP und den Inhibitoren
parallel untersucht werden.
Der in Rahmen dieser Arbeit zu entwickelnde Proteinchip-Assay ist sehr
zeit- und materialsparend. Ein etablierter Assay würde in kürzester Zeit sehr
viele Informationen zu den Bindungseigenschaften der Inhibitoren und damit
zu ihrem Potential als mögliches Therapeutikum liefern.