Cross-Coupling Chemistry in Continuous Flow - New Trends in Cross-Coupling: Theory and Applications - page 643

32. W. Shu, L. Pellegatti, M. A. Oberli and S. L. Buchwald, Angew. Chem. Int.
Ed., 2011, 50, 10665-10669.
33. A. Nagaki, Y. Moriwaki and J.-i. Yoshida, Chem. Commun., 2012, 48,
11211-11213.
34. T. N. Glasnov and C. O. Kappe, Adv. Synth. Catal., 2010, 352, 3089-3097.
35. T. No ¨ l, S. Kuhn, A. J. Musacchio, K. F. Jensen and S. L. Buchwald,
Angew. Chem. Int. Ed., 2011, 50, 10665-10669.
36. L. Dalla-Vechia, B. Reichart, T. Glasnov, L. S. M. Miranda, C. O. Kappe
and R. O. M. A. de Souza, Org. Biomol. Chem., 2013, 11, 6806-6813.
37. J. P. McMullen and K. F. Jensen, Annu. Rev. Anal. Chem., 2010, 3, 19-42.
38. J. P. McMullen, M. T. Stone, S. L. Buchwald and K. F. Jensen, Angew.
Chem. Int. Ed., 2010, 49, 7076-7080.
39. T. No¨l and V. Hessel, ChemSusChem, 2013, 6, 405-407.
40. S. L. Bourne, M. O'Brien, S. Kasinathan, P. Koos, P. Tolstoy, D. X. Hu,
R. W. Bates, B. Martin, B. Schenkel and S. V. Ley, ChemCatChem, 2013, 5,
159-172.
41. R. L. Hartman, J. R. Naber, S. L. Buchwald and K. F. Jensen, Angew.
Chem. Int. Ed., 2010, 49, 899-903.
42. For a review on the use of microreactor technology for producing
radioisotope-labeled compounds, see: G. Pascali, P. Watts and
P. A. Salvadori, Nucl. Med. Biol., 2013, 40, 776-787.
43. P. W. Miller, H. Audrain, D. Bender, A. J. deMello, A. D. Gee, N. J. Long
and R. Vilar, Chem. Eur. J., 2011, 17, 460-463.
44. E. R. Murphy, J. R. Martinelli, N. Zaborenko, S. L. Buchwald and
K. F. Jensen, Angew. Chem. Int. Ed., 2007, 46, 1734-1737.
45. H. Kawanami, K. Matsushima, M. Sato and Y. Ikushima, Angew. Chem.
Int. Ed., 2007, 46, 5129-5132.
46. R. Javaid, H. Kawanami, M. Chatterjee, T. Ishizaka, A. Suzuki and
T. M. Suzuki, Chem. Eng. J., 2011, 167, 431-435.
47. L.-M. Tan, Z.-Y. Sem, W.-Y. Chong, X.-Q. Liu, Hendra, W. L. Kwan and
C.-L. Ken Lee, Org. Lett., 2013, 15, 65-67.
48. M. S. Placzek, J. M. Chmielecki, C. Houghton, A. Calder, C. Wiles and
G. B. Jones, J. Flow Chem., 2013, 3, 46-50.
49. N. T. S. Phan, D. H. Brown and P. Styring, Green Chem., 2004, 6, 526-532.
50. A. Nagaki, A. Kenmoku, Y. Moriwaki, A. Hayashi and J.-i. Yoshida,
Angew. Chem. Int. Ed., 2010, 49, 7543-7547.
51. G. R. Yang, G. Bae, J. Choe, S. Lee and K. H. Song, Bull. Korean Chem.
Soc., 2010, 31, 250-252.
52. B. Egle, J. de, M. Munoz, N. Alonso, W. M. De Borggraeve, A. de la Hoz,
A. Diaz-Ortiz and J. Alcazar, J. Flow Chem., 2014, 4, 22-25.
53. P. P. Lange, L. J. Goossen, P. Podmore, T. Underwood and
N. Sciammetta, Chem. Commun., 2011, 47, 3628-3630.
54. H. J. Lee, K. Park, G. Bae, J. Choe, K. H. Song and S. Lee, Tetrahedron
Lett., 2011, 52, 5064-5067.
55. P. Li and S. L. Buchwald, Angew. Chem. Int. Ed., 2011, 50, 6396-6400.