Chemistry Reference
In-Depth Information
15. U. Kunz, H. Schonfeld, W. Solodenko, G. Jas and A. Kirschning, Ind. Eng.
Chem. Res., 2005, 44, 8458-8467.
16. E. Comer and M. G. Organ, J. Am. Chem. Soc., 2005, 127, 8160-8167.
17. (a) A. Molnar, Chem. Rev., 2011, 111, 2251-2320;
(b) L. Yin and
J. Liebscher, Chem. Rev., 2007, 107, 133-173.
18. (a) S. J. Broadwater and D. T. McQuade, J. Org. Chem., 2006, 71, 2131-
2134; (b) I. W. Davies, L. Matty, D. L. Hughes and P. J. Reider, J. Am.
Chem. Soc., 2001, 123, 10139-10140.
19. X. Fan, M. G. Manchon, K. Wilson, S. Tennison, A. Kozynchenko,
A. A. Lapkin and P. K. Plucinski, J. Catal., 2009, 267, 114-120.
20. For Buchwald palladacycle precatalysts, see:(a) D. S. Surry and
S. L. Buchwald, Chem. Sci., 2011, 2, 27-50; (b) T. No¨l, in e-EROS
Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, Wiuley, Hoboken,
NJ, 2011, DOI: 10.1002/047084289X.rn01343;
(c) N. C. Bruno and
S. L. Buchwald, Org. Lett., 2013, 15, 2876-2879.
21. For NHC precatalysts, see:(a) C. Valente, S. Calimsiz, K. Hou Hoi,
D. Mallik, M. Sayah and M. G. Organ, Angew. Chem. Int. Ed., 2012, 51,
3314-3332; (b) A. Chartoire, M. Lesieur, L. Falivene, A. M. Z. Slawin,
L. Cavallo, C. S. J. Cazin and S. P. Nolan, Chem. Eur. J., 2012, 18, 4517-
4521; (c) L. Wu, E. Drinkel, F. Gaggia, S. Capolicchio, A. Linden,
L. Falivene, L. Cavallo and R. Dorta, Chem. Eur. J., 2011, 17, 12886-
12890.
22. T. No¨l and A. J. Musacchio, Org. Lett., 2011, 13, 5180-5183.
23. P. Li, J. S. Moore and K. F. Jensen, ChemCatChem, 2013, 5, 1729-1733.
24. A. B. Theberge, G. Whyte, M. Frenzel, L. M. Fidalgo, R. C. R. Wootton
and W. T. S. Huck, Chem. Commun., 2009, 6225-6227.
25. S. Liu, T. Fukuyama, M. Sato and I. Ryu, Org. Process Res. Dev., 2004, 8,
477-481.
26. L. Peeva, J. Arbour and A. Livingston, Org. Process. Res. Dev., 2013, 17,
967-975.
27. For a review on supported ionic liquid phase catalysis, see: A. Riisager,
R. Fehrmann, M. Haumann and P. Wasserscheid, Eur. J. Inorg. Chem.,
2006, 695-706.
28. S. C. Stouten, Q. Wang, T. No¨l and V. Hessel, Tetrahedron Lett., 2013, 54,
2194-2198.
29. For some recent examples which use an immobilized palladium catalyst,
see:(a) C. Pavia, E. Ballerini, L. A. Bivona, F. Giacalone, C. Aprile,
L. Vaccaro and M. Gruttadauria, Adv. Synth. Catal., 2013, 355, 2007-2018;
(b) G. O. D. Estrada, M. C. Flores, J. F. M. da Silva, R. O. M. A. de Souza
and L. S. M. e Miranda, Tetrahedron Lett., 2012, 53, 4166-4168;
(c) S. Wittmann, J.-P. Majoral, R. N. Grass, W. J. Stark and O. Reiser,
Green Process Synth., 2012, 1, 275-279; (d) see Ref. 11.
30. P. Ohrngren, A. Fardost, F. Russo, J.-S. Schanche, M. Fagrell and
M. Lahred, Org. Process Res. Dev., 2012, 16, 1053-1063.
31. D. Webb and T. F. Jamison, Chem. Sci., 2010, 1, 675-680.
Search WWH ::
Custom Search