Biomedical Engineering Reference
In-Depth Information
108. A. H. Lipkus, Q. Yuan, K. A. Lucas, S. A. Funk, W. F. Bartelt, R. J. Schenck, A. J.
Trippe,
J. Org. Chem.
2008
,
73
, 4443-4451.
109. P. Ertl, S. Jelfs, J. Muhlbacher, A. Schuffenhauer, P. Selzer,
J. Med. Chem.
2006
,
49
,
4568-4573.
110. W. R. Pitt, D. M. Parry, B. G. Perry, C. R. Groom,
J. Med. Chem.
2009
,
52
, 2952-2963.
111. J. L. Medina-Franco, J. Petit, G. M. Maggiora,
Chem. Biol. Drug Des.
2006
,
67
, 395-408.
112. P. Ertl,
Bioorg. Med. Chem.
2012
,
20
, 5436-5442.
113. T. Q. Liu, Y. M. Lin, X. Wen, R. N. Jorissen, M. K. Gilson,
Nucleic Acids Res.
2007
,
35
,
D198-D201.
114. Y. Hu, D. Stumpfe, J. Bajorath,
J. Chem. Inf. Model.
2011
,
51
, 1742-1753.
115. A. Schuffenhauer, T. Varin,
Mol. Inf.
2011
,
30
, 646-664.
116. J. L. Medina-Franco, K. Martınez-Mayorga, A. Bender, T. Scior,
QSAR Comb. Sci.
2009
,
28
, 1551-1560.
117. B. Liu, A. Lu, L. Zhang, H. Liu, Z. Liu, J. Zhou,
Internet Electron. J. Mol. Des.
2004
,
3
,
143-149; available at http://www.biochempress.com.
118. Y. Xu, M. Johnson,
J. Chem. Inf. Comput. Sci.
2001
,
41
, 181-185.
119. Y. J. Xu, M. Johnson,
J. Chem. Inf. Comput. Sci.
2002
,
42
, 912-926.
120. F. Lopez-Vallejo, R. Castillo, L. Yepez-Mulia, J. L. Medina-Franco,
J. Biomol. Screen.
2011
,
16
, 862-868.
121. C. E. Shannon, W. Weaver,
The Mathematical Theory of Communication
, University of
Illinois Press, Urbana, IL,
1963
.
122. J. W. Godden, J. Bajorath, in:
Reviews in Computational Chemistry
, Vol. 23, K. B.
Lipkowitz, T. R. Cundari, Eds., Wiley, Hoboken, NJ,
2007
, pp. 263-289.
123. M. Feher,
Drug Discov. Today
2006
,
11
, 421-428.
124. P. Willett,
Drug Discov. Today
2006
,
11
, 1046-1053.
125. A. Yongye, K. Byler, R. Santos, K. Martınez-Mayorga, G. M. Maggiora, J. L. Medina-
Franco,
J. Chem. Inf. Model.
2011
,
51
, 1259-1270.
126. J. L. Medina-Franco, A. B. Yongye, F. Lopez-Vallejo, in:
Statistical Modeling of Molecu-
lar Descriptors inQSAR/QSPR
, Vol. 2, D. Matthias, V. Kurt, B. Danail, Eds.,Wiley-VCH,
Weinheim, Germany,
2012
, pp. 307-326.
127. C.-W. Chu, J. D. Holliday, P. Willett,
Bioorg. Med. Chem.
2012
,
20
, 5366-5371.
128. MACCS structural keys, Symyx Software, San Ramon, CA, 2002.
129. Molecular Operating Environment (MOE), version 2011.10, Chemical ComputingGroup
Inc., Montreal, Quebec, Canada.
130. G. Schneider, W. Neidhart, T. Giller, G. Schmid,
Angew. Chem. Int. Ed.
1999
,
38
,
2894-2896.
131. B. E. Evans, K. E. Rittle, M. G. Bock, R. M. DiPardo, R. M. Freidinger, W. L. Whitter,
G. F. Lundell, D. F. Veber, P. S. Anderson, R. S. L. Chang, V. J. Lotti, D. J. Cerino, T. B.
Chen, P. J. Kling, K. A. Kunkel, J. P. Springer, J. Hirshfield,
J. Med. Chem.
1988
,
31
,
2235-2246.
132. J. S. Mason, I. Morize, P. R. Menard, D. L. Cheney, C. Hulme, R. F. Labaudiniere,
J. Med. Chem.
1999
,
42
, 3251-3264.
133. H. O. Villar, M. R. Hansen, R. Kho,
Curr. Comput. Aided Drug Des.
2007
,
3
, 59-67.
134. A. Bender, R. C. Glen,
Org. Biomol. Chem.
2004
,
2
, 3204-3218.
