Chemistry Reference
In-Depth Information
108. (a) B. Gabriele, G. Salerno and M. Costa, Top. Organomet. Chem., 2006,
18, 239; (b) L. Ashfield and C. F. J. Barnard, Org. Process Res. Dev., 2007,
11, 39; (c) C. F. J. Barnard, Organometallics, 2008, 27, 5402; (d) C. F.
J. Barnard, Org. Process Res. Dev., 2008, 12, 566; (e) A. Brennf¨hrer,
H. Neumann and M. Beller, Angew. Chem. Int. Ed., 2009, 48, 4114;
(f) R. Grigg and S. Mutton, Tetrahedron, 2010, 66, 5515.
109. (a) K. E. Henegar, S. W. Ashford, T. A. Baughman, J. C. Sih and R.-L. Gu,
J. Org. Chem., 1997, 62, 6588; (b) M. Journet, D. Cai, L. M. DiMichele,
D. L. Hughes, R. D. Larsen, T. R. Verhoeven and P. J. Reider, J. Org.
Chem., 1999, 64, 2411; (c) G. G. Wu, Y. Wong and M. Poirier, Org. Lett.,
1999, 1, 745; (d) S. K. Etridge, J. F. Hayes, T. C. Walsgrove and
A. S. Wells, Org. Process Res. Dev., 1999, 3, 60; (e) A. R. Daniewski,
W. Liu, K. P¨ntener and M. Scalone, Org. Process Res. Dev., 2002, 6, 220;
(f) R. J. Herr, D. J. Fairfax, H. Meckler and J. D. Wilson, Org. Process Res.
Dev., 2002, 6, 677; (g) R. J. Atkins, A. Banks, R. K. Bellingham,
G. F. Breen, J. S. Carey, S. K. Etridge, J. F. Hayes, N. Hussain,
D. O. Morgan, P. Oxley, S. C. Passey, T. C. Walsgrove and A. S. Wells,
Org. Process Res. Dev., 2003, 7, 663; (h) E. E. Boros, S. A. Burova,
G. A. Erickson, B. A. Johns, C. S. Koble, N. Kurose, M. J. Sharp,
E. A. Tabet, J. B. Thompson and M. A. Toczko, Org. Process Res. Dev.,
2007, 11, 899; (i) F. Gosselin, R. A. Britton, I. W. Davies, S. J. Dolman,
D. Gauvreau, R. S. Hoerrner, G. Hughes, J. Janey, S. Lau, C. Molinaro,
C. Nadeau, P. D. O'Shea, M. Palucki and R. Sidler, J. Org. Chem., 2010,
75, 4154; (j) W. Tang, N. D. Patel, X. Wei, D. Byrne, A. Chitroda,
B. Narayanan, A. Sienkiewicz, L. J. Nummy, M. Sarvestani, S. Ma,
N. Grinberg, H. Lee, S. Kim, Z. Li, E. Spinelli, B.-S. Yang, N. Yee and
C. H. Senanayake, Org. Process Res. Dev., 2013, 17, 382.
110. (a) M. Sundermeier, A. Zapf and M. Beller, Eur. J. Inorg. Chem., 2003,
3513; (b) M. Sundermeier, A. Zapf and M. Beller, Angew. Chem. Int. Ed.,
2003, 42, 1661; (c) M. Sundermeier, S. Mutyala, A. Zapf, A. Spannenberg
and M. Beller, J. Organomet. Chem., 2003, 684, 50; (d) T. Schareina,
A. Zapf and M. Beller, Chem. Commun., 2004, 1388; (e) T. Schareina,
A. Zapf, W. M¨gerlein, N. M¨ller and M. Beller, Tetrahedron Lett., 2007,
48, 1087; (f) S. Velmathi and N. E. Leadbeater, Tetrahedron Lett., 2008,
49, 4693; (g) P. Anbarasan, T. Schareina and M. Beller, Chem. Soc. Rev.,
2011, 40, 5049.
111. For transition metal-catalyzed cyanations of aryl chlorides, see:
M. Sundermeier, A. Zapf, S. Mutyala, W. Baumann, J. Sans, S. Weiss
and M. Beller, Chem. Eur. J., 2003, 9, 1828
112. K. Takagi, T. Okamoto, Y. Sakakibara and S. Oka, Chem. Lett., 1973,
471.
113. For a review on Sandmeyer cyanations, see: I. P. Beletskaya, A. S. Sigeev,
A. S. Peregudov and P. V. Petrovskii, J. Organomet. Chem., 2004,
689, 3810
114. (a) K. W. Rosenmund and E. Struck, Chem. Ber., 1919, 52, 1749;
(b) J. von Braun and G. Manz, Liebigs Ann. Chem., 1931, 488, 111
Search WWH ::
Custom Search